تعبير , تقرير عن مصنع جلفار للصف السادس
عنوان الموضوع : تعبير , تقرير عن مصنع جلفار للصف السادس
مقدم من طرف منتديات بيت الامارات النسائي
السلام عليكم ..
شحالكم ؟ عساكم بخيير ..
اممم انا بدش بالموضوع على طوول ..
انا ابي تعبير عن مصنع الدقداقة ( مصنع جفار ) في رأس الخيمة ..
اتمنى للي اخذوا هاذا الدرس .. واخذوا بعد التعبير .. يكتبووه هنييه ..
و انا ابيه تقريبا يوم الخمييس ..
اتمنى للي عندهم ما يبخلوون عني ..
السمووحة منكم ..
تحياتي
عيناويه
>>>>> ردود الأعضـــــــــــــــــــاء على الموضوع <<<<<
==================================
>>>> الرد الأول :
هلا ها اللي حصلت عليه و السموحة
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
اخوتي الكرام بما أن هذا أول موضوع لي في االمنتدى منذ تسجيلي فيه واتمنى ان يكون ذا فائدة
ساتكلم عن الفترة التدريبية التي قضيتها في جلفار ستكون المشاركة على أجزاء
كنت ذاهبا مع اهلي إلى دبي والشارقة من اجل التنزه وأثناء إعدادي لحقيبة السفر اتصل بي الوالد واخبرني انه تمت الموافقة على تدريبي في شركة الخليج للصناعات الدوائية والتي تدعى جلفار ، وهي من اشهر واقوى الشركات العالمية في دولة الامارات العربية المتحدة ومقرها راس الخيمة ويرأسها سمو الشيخ فيصل القاسمي، وقد تعدت مبيعاتها لهذا العام 500 ملبون درهم اي ما يقارب 700 مليون جنيه مصري وساتحدث عنها لاحقا في مشاركة منفصلة.
اتجهت يوم السبت صباحا من الشارقة إلى راس الخيمة ومن ثم إلى مقر الشركة والذي يضم ايضا جميع مصانعها في الدولة ، بدايتي كانت مع الدكتور زاهد المسوؤل عن المتدربين في الشركة حيث في جولة سريعة وخاطفة لجميع انحاء الشركة ومن ثم أعطاني برنامجي التدريبي والذي سأسير وفقه طيلة ال 15 يوما من التدريب ، طبعا هذا اليوم لم بتعد هذه الجولة حيث تعرفت على اغلب اقسام الشركة والمسؤولين عنها ، الجميع هناك كانوا في غاية الطيبة والكرم الذي لم اعهده من قبل ورحبوا بي بشدة ، ومن ثم بعد انتهاء الجولة عدت إلى مقر إقامتي في رأس الخيمة .
حاليا لقد أتتمت اسبوعا في التدريب وبقي لي اسبوع اخر بإذن الله ، سأحدثكم بالتفصيل في تدوينات قادمة عن كل ما شاهدته وتعملته وعرفته في كل قسم من الاقسام التي تدربت فيها ، كما أن التدريب لم يتعدى اكثر من التجول في كل قسم ومرافقة المسولين عنه حيث يقومون مشكورين بإعطائي معلومات كاملة ووافية عن الية عمل القسم من الالف إلى الياء ومن ثم متابعة سير العمل في هذا القسم طوال اليوم والاجابة عن اي استفسارات إن وجدت وذلك لانه ليس لدي الخبرة او العلم الكافي الذي يؤهلني لأن أنضم إلى سير العمل في أي قسم.
في نهاية التدريب سأخضع لاختبار بسيط فيما شاهدته وتعملته وكذلك في ما يطلق عليه (GMP (Good Manufacturing Practice ، كما يجب علي تقديم تقرير عن كل قسم زرته وتدربت فيه وتقديمه أيضا في نهاية التدريب وٍسأرفق لكم بإذن الله نسخة عند الانتهاء منه .
حدثتكم في المشاركة السابقة عن جلفار بصورة عامة جدا ، أما الآن قبل أن استرسل في تفاصيل فترة التدريب التي قضيتها ، سأحدثكم بإذن الله عن مبنى الشركة وأقسامه كلها …………. يحوي مبنى الشركة على عدة مباني اولها مبنى الاداراة يجاوره مبنى مصنع ( جلفار 1 او JULPHAR 1 ) ويوجد في نفس هذا المبنى أبضا مبنى مصنع ( جلفار 6 او JULPHAR 6 ) وفي الخلف مبنى مصنع ( جلفار 2 أو JULPHAR 2 ) …….
نبدأ معكم من مبنى الإدارةAdministration الطابق (الأول) منه عبارة عن عدة مكاتب إدارية منها مكتب الرئيس ومكتب العضو المنتدب……. وغيرها من المكاتب الإدارية…….. أما الطابق (الثاني) فهو عبارة عن قسم الجودة او ما يطلق عليه Quality Assurance ويرمز له ب QA ويتفرع إلى قسمين قسم التحكم في الجودة أو Quality Control ويرمز له ب QC ، والقسم الآخر هو قسم التخطيط والتطوير ويطلق عليه Product Development Laboratory ويرمز لها ب PDL ………. الطابق (الثالث) وهو ما يطلق عليه مجازا (جلفار 7 او JULPHAR 7 ) فهو قسم التقنية الحيوية أو ما يسمى ب Biotechnology وقد افتتح مؤخرا عام 2003 ويقوم بصناعة عدد قليل من المنتجات أهمها الإنسلوين وساحدثكم عنه بتفصيل لاحقا لأني أحببت هذا التخصص جدا ………… نصعد معا إلى الطابق ( الرابع ) ويحوي قسم التسجيل او ما يسمى ب Registration الذي يقوم بمهمة تسجيل المنتج في وزارة الصحة في دولة الامارات وفي جمبع الدول التي يصدر إليها المنتج كما يحوي هذا الطابق أيضا قسم System & Local Website والذي يحوي جميع المستندات والتقارير التي يتم التعامل بها في الشركة كما يقوم بعمل نسخة منها على الموقع المحلي للشركة Intranet …….. ثم أخيرا الطابق (الخامس) وهو قسم التسويق Marketing وأظنه غنيا عن أي تعريف. ننتقل معا إلى مبنى مصنع جلفار 1 وهذا المصنع يتم فيها إنتاج المنتجات ال Dry والتي تكون في صورة Capsules أو Tablets او Caplets كما يتم فيه عملية ال Coating للـ Tablets بنوعين Sugar Coating & Film Coating وايضا توجد هنا منطقة Packaging Area والتي تقوم بهمهة تعبئة وتغليف المنتجات الصادرة من هذا المصنع وجميع المعدات في هذا المصنع وفي جميع مصانع الشركة تعمل بصورة آلية تماما وتكون تحت متابعة العاملين فيها ، كما يحوي هذا المبنى أيضا على المخزن الخاص بالشركة على مساحة 7 الاف متر مربع كما توجد منطقة الوزن أو Weighing Area كما توجد كذلك منطقة لدخول الزوار بحيث يتاح لهم مشاهدة عن طريق نوافذ زجاجية مغلقة ………………. وكما قلنا فمصنع جلفار 6 موجود كذلك في نفس المبنى ويتم فيه انتاج المنتجات ال Soft والتي تكون على هيئة Ointment او Creams أو Suppositories او Syrups وكذلك يحوي Packaging Area و Weighing Area الخاصتين بهذه المنتجات.
انتهينا من جلفار 1 والان نتوجه إلى مصنع جلفار 2 حيث ينقسم إلى ثلاثة أقسام A ,B & C حيث يتم فيهم انتاج المنتجات الـ Injectable و المضادات الحيوية مثل الـ ( Penicillin & Cephalosporin ) ففي القسم A يتم انتاج ال Cephalosporin وفي القسم B يتم انتاج Penicillin اما القسم C فيتم فيه انتاج Injectable products وهذا كله يتم في بيئة معقمة جدا وآمنة حيث حصل على شهادة FDA من وكالة الصحة والأغذية الأمريكية.
كانت هذه باختصار جولة سريعة في مقر الشركة في رأس الخيمة مع العلم أنه يوجد مصنعين لها خارج الدولة وهما جلفار 4 ومقره الإكوادور في أمريكا الجنوبية وجلفار 5 ومقره ألمانيا ويقومان بتصنيع منتجات جلفار وتوزيعها في بلدان القارة.
باذن الله في المشاركة القادمة سأبدا معكم من الاقسام الإدارية والمكتبية التي تدربت فيها وهي Registration و System & Local Website و Store وذلك بتفصيل أكبر بعض الشئ …. كان بودي أن أدعم مشاركاتي بصور لكن التصوير ممنوع بشدة هناك ….
أرجو ان اكون قد وفقت في كتابة مقالي وأنا جاهز للإجابة على اي استفسارات منكم في أي وقت …. وفقني الله وإياكم إلى ما فيه خير لنا وللمسلمين أجميعين
أبدأ معكم اليوم بإذن تعالى كما وعدتكم بالاقسام الأدارية والمكتبية التي تدربت فيها وهيRegistration و System & Local Website واعذروني على تأخري في الكتابة لأن فترة تدريبي انتهت اليوم فقط……….
بدايتي كانت في قسم Registration أو التسجيل حيث استقبلتني المديرة المسؤولة عن القسم وقامت مشكورة بتوضيح كافة المهام التي يقوم بها هذا القسم بالتفصيل ، وتتلخص مهمة هذا القسم بالقيام بتسجيل المنتجات التي تصنعها الشركة في وزارة الصحة في دولة الامارات أولا ومن ثم في الدول الأخرى التي تقوم الشركة بالتصدير إليها .
آلية عمل القسم تكمن في توفر ملف لكل منتج من منتجات الشركة يحوي هذا الملف على جميع البيانات الخاصة بالدواء والتي يتطلب وجودها من اجل تسجيل المنتج حيث يتم ارسال هذا الملف مرفقا بعينة عشوائية من المنتج ومن ثم تقوم الجهة المرسل اليها بفحص المنتج والتاكد من مطابقة البيانات والمواصفات المذكورة في الملف مع العينة ، يحوي الملف على عدة مسنتدات اخرى 9 مستندات رئيسة يتطلب وجودها لكل منتج وهناك مستندات اخرى تتوفر حسب طلب الجهة التي سيتم ارسال الملف لها من اجل التسجيل .
المستندات الرئيسية هي :
1. Formula
2. Raw Material specification
3. In process control
4. Finished Product specification
5. Manufacturing Method
6. Method of analysis
7. Certificate of analysis
8. Stability report
9. Pharmacological & Toxicological report
شرح كل واحدة من هذه المستندات على سيطول لذا فهي باختصار عبارة عن مستندات تخص تركيبة الدواء والمواد الخام وكافة التفاصيل المتعلقة بها إضافة إلى طريقة التصنيع بالتفصيل وظروف التصنيع والادوات والأجهزة المستخدمة في ذلك وأيضا طريقة التحليل المتبعة والاجهزة المستخدمة فيها وجميع الاختبارات التي خضع لها الدواء سواء اثناء التصنيع او بعده ونتائج هذه الاختبارات كما يوجد تقرير الثبات الخاص بالدواء والاختبارات التي تمت من أجل التاكد من ثبات الدواء واخيرا يوجد تقرير لآثار الدواء بشكل عام وسُميتَه وما إلى ذلك ……..أعلم اني اختصرتها بشدة لذلك انا على استعداد لشرح اي منها في حال طلبكم لذلك ..
كما ذكرت فما سبق هي المستندات الرئيسة وهناك مستندات أخرى ترافق هذا المستندات أحيانا حسب متطلبات الجهة الصادر إليها الملف ومن هذه المستندات :
1. Certificate of Registration in country of origin
2. GMP Certificate of company
3. License of Certificate
4. ISO Certificate
5. Prices in origin
6. Bio*****alence study (For Drug which ****bolize )
7. Source of active ingredients
[right]كانت هذه باختصار الية عمل قسم التسجيل في الشركة وطبعا اي تعديل على المنتج يتم تسجيله ايضا في وزارة الصحة مرفقا بالمستندات الخاصة بذلك ،،،،، ولا أريد الإطالة أكثر من ذلك في هذا القسم.
ننتقل إلى قسم System & Local Website وهذا القسم لم امكث به إلا ساعتين فقط او اقل فمهته مكتبية بحتة تتلخص في الاحتفاظ بكافة المستندات التي يتم التعامل بها في المصنع أو الشركة ككل والتي يتم التعامل بها بين أقسام الشركة المختلفة ، كما يتم فيه عمل نسخة الكترونية من اي مستند على هئية PDF ووضعها على الموقع الخاص بالشركة او ما يسمى Intranet Website وهذا الموقع لا يسمح بدخوله إلى من داخل الشركة عن طريق اسم مستخدم وكلمة سر خاصة بكل موظف في الشركة ، وذلك من أجل سرعة وسهولة الرجوع إليها إذا دعت الحاجة لذلك اي بمعنى آخر يعتبر هذا القسم مثابة أرشيف الشركة ………. اعذروني على الاختصار الشديد هنا
أبدا معكم جولة اليوم الآن من قسم ال Material planning ومقره مبنى جلفار 6 ، ويقوم هذا القسم بالتخطيط والتنسيق بين أقسام الشركة المختلفة فمثلا : يقوم بإرسال أوامر الشراء الخاصة بالنواقص في المصنع او الشركة سواء كانت مواد خام او مواد تعبئة من خلال مستندات تعرف ب [RMPS - Raw Material Purchase specification -] و [PMPS - Packaging Material Purchase specification -] .
وأيضا على سبيل المثال يقوم بإرسال مستندات إلى المخزن Store تعرف ب [MFM - Manufacturing Formula & Method -]وذلك من أجل التأكد من توفر المواد الخام وكميتها اللازمة لتصنيع منتج معين وكذلك فهناك ال [MPI - Master Packaging Instruction -] أيضا ترسل إلى المخزن من أجل مواد التعبئة Packaging Material………وأيضا هناك العديد من المستندات الأخرى التي يقوم هذا القسم بإصدارها من أجل إتمام مهمته التي ذكرناها سابقا.
ونننتقل معا إلى المخزن أو Store الخاص بالشركة ، وكما ذكرت سابقا فمساحته تغطي 7000 متر مربع ، وينقسم إلى 5 مناطق رئيسة وهي على الترتيب كالتالي:
1 - Receiving Area : ويتم فيها استقبال ال Raw Material و Packaging Material الواردة ويتم فيها أولا التاكد منها من الخارج دون فتح الصناديق عن طريق مقارنتها مع ما هو موجود في أمر الشراء ومن ثم وضع ملصق أصفر اللون عليها يحوي البيانات الاساسية كاسم المادة والمورد والكمية والرقم الكودي .
ثم بعد ذلك يتم اختيار عينات من داخل الصناديق عن طريق ال Quality Assurance والذي يقوم بدوره بإرسالها إلى Quality Control الذي يقوم بالتاكد منها فإن كانت مادة خام مثلا فيقوم بالتاكد من وجود المادة الفعالة فيها بالتركيز المحدد ومدى فاعليتها وعدة اختبارات اخرى نتحدث عنها عندما أصل معكم إلى هذا القسم المشوق … أما الان فبعد اخذ العينة يوضع ملصق برتقالي اللون على الصندوق المأخؤذ منه العينة ويعد الاختبار يتم تقرير إن كانت هذه المادة مقبولة أم مرفوضة ، ستم وضع ملصق أخضر على الصناديق أن كانت مقبولة ، أما الملصق الأحمر فيتم وضعه على المادة المرفوضة ومن ثم يتم نقل هذه الشحنة إلى المخازن الخارجية ليتم تحديد مصريها بلإتلافها أو إعادتها إلى المورد.
ملاحظة بسيطة : ال Raw Material يتم اخذ العينات منها في مناطق خاصة معقمة وامنة صحيا ويقتصر دخول هذه المناطق على المصرح لهم بدخولها فقط ، أما عند اخذ العينات من Packaging Material فيتم ذلك داخل المخزن دون أي إجراءات مشددة كما في ال Raw Material .
2 - Quarantine Area : أو ما يعرف بمنطقة الحجر الصحي ويتم فيها حفظ الشحنة التي تكون تحت الاختبار من قبل ال Q.A ليتم تحديد مصيرها بالقبول أو الرفض.
3 -Transit Area : وتتكون هذه المنطقة من بابين مختلفين أحدهما لنقل المواد إلى منطقة التصنيع والأخر إلى منطقة التغليف والتعبئة.
4 - Main Store : المخزن الرئيسي ويتم فيه تخزين ال Raw Material و Packaging Material إضافة إلى Finished Products وترتب هذه المواد في المخزن ترتيبا أبجديا A-Z حيث :
A - J : Finished Products
K - P : Raw Material
Q - Z : Packaging Material
5 - Out stores : المخازن الخارجية ويتم فيها تخزين المواد التي تم رفضها بعد المعاينة والفحص إضافة إلى الكيماويات والغازات والمواد القابلة للاشتعال والتي يتم استخدامها في المعامل .
هذه المناطق الرئيسة الخاصة بالمخزن أما بالنسبة لآلية العمل فيه فهي باختصار شديد كالتالي :
بالنسبة للـ Raw Material : يقوم قسم ال Material planning بإرسال التقريرالخاص بالمادة إلى المخزن حيث يحتوي هذا التقرير المرسل على اسم المادة والمورد وتاريخ الانتاج والانتهاء وايضا يحوي الكمية والرقم الكودي للمادة حيث تتم عملية الفحص والتاكد من المادة كما سبق ذكره ومن ثم يتم صرف المادة إلى قسم ال Production وذلك باتباع مبدأ FIFO وهو اختصار لـ [First in , First out] اي من يأتي أولا يصرف أو يخرج أولا إلى قسم ال Production وتكون عملية صرف المادة الخام كالآتي :
يرسل قسم ال Material planning ال [MFM ] الخاص بالمادة إلى المخزن قبل 48 ساعة من عملية التصنيع ، وفي ال 24 ساعة الاولى يقوم المخزن بالتاكد ن توافر المادة ومطابقة المواصفات مع ما هو موجود في ال [MFM ] المرسل ومن ثم في ال ال 24 ساعة يقوم المخزن بارسال المادة المطلوبة للوزن في منطقة ال Weighing Area لوزن الكمية المطلوبة من أجل التصنيع .
أما بالنسبة للـ Packaging Material : فالأمر أبسط من ال Raw Material بكثير حيث بتم ايضا إرسال تقرير خاص بالـ Packaging Material المطلوبة يختلف عن التقرير الخاص بالـ Raw Material حيث لا يحوي تاريخ الانتاج والانتهاء ولا يتم فيه عمل تحليل كيميائي كام في ال Raw Material فقط معاينة خارجية ومن ثم يتم صرف المطلوب ايضا حسب مبدا FIFO ………….
والصرف يتم عن طريق ارسال [MPI ] من قبل قسم ال Material planning ايضا قبل 48 ساعة من بدء عملية التعبئة والتغليف ويقوم المخزن بتجهيز المطلوب وارساله مباشرة إلى قسم التعبئة دون المرور ب ال Weighing Area .
اكتفي معكم هذا القدر الآن وبذلك أكون قد انتهيت من أغلب الاقسام التي يغلب عليها الطابع الاداراي والمكتبي والتي لاتهم الصيادلة بشكل كبير ، إن شاء الله الأجزاء القادمة ستكون في أهم الاقسام في الشركة وهي المصنع وقسم الجودة وغيرها وسكوت أكثر تشويقا ومتعة وسأحول قدر الامكان رسم الصورة بشكل واضح وممتع ، اعذوني فلم أشأ الابتداء من هذه الاقسام مباشرة لأن كل الاقسام مرتبطة ببعضها فأنا أسير معكم وفقا للترتيب الذي سرت عليه في برنامجي التدريبي الحمدلله أنهيت فترة التدريب على خير واجتزت الامتحان بنجاح فقد حصلت على +A في الامتحان إضافة إلى شهادة إتمام التدريب في الشركة
أولا أعتذر على التأخير الشديد وبصراحة لا يوجد عذر مقنع لدي لأن السبب هو الكسل قاتله الله......... بدايتي اليوم ستكون في قسم التصنيع Production وينقسم إلى منتجات Dry ومنتجات Soft ، طبعا كما تعلمون فالمنتجات ال Dry في جلفار 1 وتشمل Capsules أو Tablets او Caplets ، أما ال Soft فتصنع في جلفار 6 وتشمل Ointment او Creams أو Suppositories او Syrups أو Suspensions أو Drops .[/align
وتقدر مساحة قسم التصنيع بفرعيه ب 16 الف متر مربع ، وجميع الادوات والأجهزة فيه تدار بشكل آلي عن طريقة اجهزة كمبيوتر مخصصة لكل لكل جهاز واغلبها تعمل باللمس وساسرد لكم بعد قليل بعض من انواع وأسماء هذه الأجهزة . يتم التعامل مع الالات والاجهزة في جميع انحاء المصنع وفقا لمستندات تسمي SOP او Standard Operating Procedures كما يوجد لكل قسم في الشركة SOP خاصة به حيث أنها تعبتر مرجعا لكل العاملين في المصنع أو الشركة ككل لأداء عملهم على أكمل وجه دون أخطاء قدر المستطاع وذلك لتحقيق ما يسمى بالـ GMP او Good Manufacturing Practice .
نبدأ الجولة من الـ Dry Production أس من مصنع جلفار 1 وكما قلنا فهو ينتج أنوع مختلفة من Capsules أو Tablets او Caplets حيث يتألف هذا المصنع من 17 غرفة ، و كل غرفة مجهزة بأجهزة معقدة بعضها يدار عن طريق الحاسب والبعض الآخر لا يلزم وجود الحاسب لاداراتها سأسرد لكم بعضا من أنواع وأسماء الاجهزة المستخدمة في هذه الغرف :
1) Litzen oven
2) Frewitt dry granulator
3) Russel Sifter
4) Grinder / Oscillator
5) Rotary compression machine
6) Ginsti steam heated vessel
7) Tablet compression machine
8) Capsule filling machine Ex. ( Zanasi capsule filling machine )
9) Julphacota ( enteric coating machine )
10) Sugar / film coating machine
11) JFK1500 powder filling
12) Tray dryers
13) Double Cone Mixer
14) Fluidized bed drier
15) [ فقط المشتركين فى المنتدى يمكنهم رؤية الرابط . اضعط هنا للتسجيل ... ] P250
طبعا لكل Batch او تصنيعة لمنتج معين مرفق معها MFM خاص يوضح كافة البيانات عنها وكيفية انتاجها بالتفصيل الممل ويتوجب على جميع العاملين والمسوؤلين الرجوع إليها في كافة خطوات العمل حيث تحوي المواد افعالة وطريقة التضنيع وطريقة التعبئة وجميع البيانات المتعلقة بهذا الـ Batch . أاما ال SOP فهو لكيفية التعامل مع الأجهزة والأدوات والنظافة بشكل عام.
نقطة هامة نسيت ذكرها ، بالنسبة للنظافة طبعا يوجد زي مخصص لدخول منطقة التصنيع مع غطاء للراس والقدم وكذلك غطاء للوجه ويتم ارتدائه قبل دخول المصنع كما يجب تعقيم اليدين بسائل يوجد عند الباب قبل الدخول وذلك لتوفير أقصى درجات النظافة والتعقيم .
كما تعلمون أن ال Tablets أكثر وأشهر ال Dosage Form المنتشرة وذلك لعدة مميزات أغلبكم تعرفونها من دراستكم لمادة الصيدلانيات ، ذا سأتناول الأن بإذن الله عملية انتاج ال Tablets بشكل عام والمراحل والاجهزة التي تمر بها إضافة إلى عملية ال Coating .
The Process Of tableting as follows:
[1] Blending of drug & diluents
[2] Wetting by :alcohol , water or binder
[3] Granulation by : [ فقط المشتركين فى المنتدى يمكنهم رؤية الرابط . اضعط هنا للتسجيل ... ] P250 Granulator
[4] Drying by: -Stationary bed drier & Fluidized bed drier
[5] Sieving by : U - Shaped Frewitt sieve
[6] Blending by : Double Cone Mixer
[7] Compression
أتي الآن إلى عملية ال Coating وكما تعلمون ليس كل أنواع الـ Tablets يتوجب أن تمر بهذه المرحلة لكن هناك العديد منها يستوجب عليه المرور بهذه العملية قبل الدخول في مرحلة التعبئة والتغليف ، وسأتناول معكم بإذن الله نوعين من ال Coating ، هما ال Sugar Coating & Film Coating . وسأضطر لتناول هاتين العمليتن باللغة الانجليزية .
A) Sugar Coating :
It is applied to mask unpleasant taste and odour of the ingredients and to protect ingredients from degranulation and to improve tablet appearance.
It involves the building up of layers of coating materials on the original tablet core, as the tablet are rotated in a revolving coating pan.
The process of Sugar Coating as follows :
[1] Sealing
[2] Coating by :suspension coater (Spray , Distillation)
[3] Drying
[4] Polishing by: wax
A) Film Coating :
It is applied to control the site of release of the drug, as it dissolves in the small intestine it can release the drug in the small intestine not in the stomach and at the same time protect the stomach from irritant drugs.
The process of Film Coating as follows :
[1] Coating will be dissolved by volatile substance (such as water or Ethanol )
[2] Plasticizer are added to prevent cracking of the coat
[3] The coating material sprayed by: Nozels
[4] Automatic rotating and mixing
The machine also consists of air inlets and outlets. The machine of film coating is called
JULPHA-COTA
وبذا نكون قد انتهينا من عملية تصنيع ال tablet بشكل عام ونبدأ معا ال Capsules حيث ننهي بها جولتنا لهذا اليوم . نعلم جميعا ان ال Capsules من ال Solid Dosage Form وهي على نوعين هما Hard Gelatin capsule حيث يعبأ هذا النوع ب Powder Ingredients أما النوع الثاني فهو Soft Gelatin capsule ويعبأ ب Liquid أو Semisolid وإليكم الآن بشكل عام طريقة تعبئة ال Capsules ..............
Capsules Filling process :
[1] Empty closed capsules are taken From the Hooper
[2] The upper parts of capsules [capsules caps] are then separated from their bodies [lower part] by drawing them in to retaining holessituated by application of vacum
[3] The Lower Part is then automatically placed adjacent to the Hooper containing the powder ingredients to be filled
[4] The Filled capsules bodies are then automatically fitted with their corresponding capsules caps , by applying pressure
[5] The filled closed capsules are finally ejected, then inspected for any defect and their weight are checked [if there any defect in weight of any capsule it will be rejected] and then finally packaged into containers.
أعلم أني قد أطلت هذه المرة لكن كان لايد من ذلك ، أظنكم لاحظتم معي أن كثيرا مما ذكر اليوم تمت دراسته في مادة الصيدلانيات Pharmaceutics وهذا أكبر دليل على أن كل ما تمت دراسته في الكلية هام جدا في الحياة العملية سواء كان ما درسناه نظريا أم عمليا ، واعذروني على كتابة بعذ النقاط باللغة الانجليزية لأني لا اعرف ترجمة عربية مقبولة لها .
لن اطيل أكثر من ذلك فقط او أن اخبركم اني ستاخر بعض الشي في الحلقة القادمة حيث ستكون بإذن الله في مصنع جلفار 6 وذلك لارتباطي ببعض المشاغل ، اترككم الآن في أمان الله
السموحة بغير عنوان الموضوع ^_^
__________________________________________________ __________
>>>> الرد الثاني :
يسلموووووووووووو ع المجهوود
__________________________________________________ __________
>>>> الرد الثالث :
مشكوووور اخوي ع المساعدة . بس انا هي جي اباه . بس ما عليه . استفدت واايد .
سويت الله يسلمك
********
هااه ما في احد اخذ هاذا الدرس ؟؟؟
__________________________________________________ __________
>>>> الرد الرابع :
__________________________________________________ __________
>>>> الرد الخامس :
مشكووووور اخوي
يعطيك العافية
مشكووووووووووووووووووووووووووووووووووووووووووووووو وووور
اخوووووووووووووووووووووووووووووووي
امييييييييييييييييير
محمد
^_^
اخوووووووووووووووووووووووووووووووووووووووووووووووو ووووووووووي
اميييييييييييييييييييييييييييييييييييييييييييييييي يييييييييييييييييييييييييييييييييييير257
الله يباركلك
مشكوووووووووووووووووووووووور
^_^
مشكووووووووووووووووووووووووووووووووور
